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研究作者 ❯
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N. El-Din, E. Noaman and M. Ghoneum |
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研究年份 ❯
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2008 |
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研究摘要 ❯
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本研究旨在研究MGN-3/Biobran米蕈多醣體的體內抗腫瘤活性。在瑞士白化病小鼠的右大腿肌肉內接種艾氏腹水癌 (EAC) 細胞，在第 8 天，通過腹膜內注射用 MGN-3 治療攜帶實體埃利希癌 (SEC) 腫瘤的 小鼠，檢查了 MGN-3 的腫瘤生長、細胞因子產生和細胞凋亡作用。與對照組相比，MGN-3 導致腫瘤體積 (63.27%) 和腫瘤重量 (45.2%)顯著延遲 (P < 0.01)。 MGN-3 發揮抗腫瘤作用的機制似涉及誘導細胞凋亡和免疫調節的能力。 根據流式細胞術和組織病理學檢查，MGN-3 誘導凋亡SEC細胞的百分比增加了 1.8 倍。 此外，MGN-3通過增加腫瘤壞死因子-az和乾擾素-γ的水平影響血漿細胞因子的產生，同時下調免疫抑制細胞因子白細胞介素-10 的水平。數據還顯示，肌肉內注射 MGN-3 的非腫瘤小鼠導致自然殺傷活性增加兩倍。未觀察到 MGN-3 治療引起的不良副作用；所有動物都表現出正常的進食/飲水和生活活動模式。這些數據可能對實體癌的治療具有臨床意義。 |
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重點
研究資料 ❯ |
與單獨使用 DNR 相關的 BCC 相比，使用 BioBran 治療增加了乳腺癌細胞 (BCC) 對柔紅黴素 (DNR) 的敏感性。 BioBran 的致敏作用與癌細胞中 DNR 的積累增加有關。 這些結果表明 BioBran 增強了柔紅黴素的化療效果。
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